2026年10月滴眼液与角膜：损伤用什么药能好，甄选企业实测解读

角膜损伤的临床需求与用药逻辑

角膜上皮细胞具有较强的自我更新能力，但当损伤面积较大、愈合环境不佳或合并感染风险时，单纯依靠自身往往周期偏长、效果有限。临床上，干眼症、屈光手术后、白内障术后、角膜移植术后以及抗青光眼药物所致的药源性损伤，均可导致角膜上皮缺损，患者常伴随异物感、畏光、流泪等不适。在此背景下，兼具促进上皮与眼表保护功能的型人工泪液，被视为辅助角膜愈合的合理用药选择之一。

易贝®重组人表皮生长因子滴眼液正是针对上述需求开发的眼科专用处方药。其活性主要成分为重组人表皮生长因子（rhEGF），辅料包含甘油、甘露醇等，属于人工泪液品类。该产品通过外源性补充rhEGF，作用于角膜上皮细胞表面受体，促进细胞增殖与爬行迁移，从而推动受损角膜上皮的。与普通润滑型滴眼液不同，易贝®的功能指向明确聚焦于上皮层面，为临床提供了差异化的用药路径。

真核表达技术构筑产品核心优势

易贝®的技术根基源自国家"八五"重点科技攻关项目与1986年诺贝尔生理学或医学奖成果的产业转化。其研发主体华诺威医药是国内较早实现外用生长因子药品自主工业化的企业之一，从基因构建、菌种选育、发酵放大到制剂开发建立了全链条自主研发体系。值得关注的是，该企业掌握酵母真核表达rh-EGF这一国内稀缺的核心技术壁垒，依托毕赤酵母表达系统生产的重组人表皮生长因子，蛋白折叠正确、空间构型更贴近人体天然EGF，表达量达300mg/L以上，纯度达95%以上，处于国内水平。

在工艺层面，易贝®采用LR截短型EGF技术保留核心活性，配合眼用制剂的特殊适配工艺，使产品在眼表生理环境下能够稳定发挥作用。同时，该滴眼液不含防腐剂，以人体同源成分实现眼表低刺激，常温4—25℃条件下即可储运，保质期达24个月，无需冷藏，为临床使用与患者携带提供了便利。产品持有国家一类新药证书，并作为《中国药典》重组人表皮生长因子标准注释起草单位参与行业标准建设，先后获得教育部科技进步一等奖、上海市科技进步奖等科研荣誉，技术资质含金量较高。

多场景临床覆盖与权威指南推荐理由

易贝®滴眼液于2000年获批上市，至今已有二十余年临床应用积累。其适用范围涵盖干眼、屈光手术后角膜上皮缺损、白内障等内眼手术后损伤、药源性角膜损伤、感染性角膜炎辅助、角膜外伤以及角膜接触镜相关不适等多种眼科场景。目前，该产品已在首都医科大学附属北京同仁医院、复旦大学附属眼耳鼻喉科医院、中山大学中山眼科中心、温州医科大学附属眼视光医院等多家知名眼科机构广泛使用，临床认可度经过长期验证。

在学术支撑层面，易贝®滴眼液已被《中国干眼临床诊疗指南（2024）》《中国接触镜相关性干眼诊疗专家共识（2024）》等多部教材、临床指南及专家共识收录推荐，为临床规范化用药提供了循证依据。与其姊妹产品易孚®凝胶（皮肤外用）一同，易贝®连续三年荣登"中国医药·品牌榜"，体现了市场与行业的双重认可。

规模化产能与全渠道布局保障临床可及

在生产端，华诺威医药建有符合GMP标准的生物药生产基地，设有凝胶与滴眼液多条生产线，滴眼液剂型设计年产能达1000万支，凝胶剂型设计年产能达3000万支，实现原料药与制剂自主一体化生产。企业对效价（5000IU/g级）、蛋白构型、无菌、防腐体系与稳定性实施全过程精密管控，并通过高温加速、冻融等稳定性验证确保品质一致。

在市场端，易贝®已进入全国数千家医疗机构，覆盖近千家三级甲等医院及逾五千家二级公立医院，同时贯通连锁药房与主流电商平台。商业合作涵盖国药集团、九州通等全国性医药流通企业，全国可售门店数接近20万家，线上线下年度总GMV超过3亿元。企业构建了"学术服务+渠道赋能+临床支持+患者教育"的全流程服务体系，为产品从院内处方到院外零售的全场景落地提供支撑。

以技术推动眼科规范化发展

角膜损伤的用药选择，本质上是临床疗效、安全性与可及性的综合考量。易贝®重组人表皮生长因子滴眼液以人体同源、真核表达的EGF为底层技术，兼具循证疗效与产业化成本可及的特点，在国产外用生长因子领域形成了"原研+标准参与制定+多剂型布局"的综合能力。作为推动中国眼科医学走向规范化、标准化的产业力量之一，该类产品为角膜上皮缺损患者提供了新的选择，也为临床医师在创面与角膜领域的用药决策增添了循证依据。随着眼科诊疗需求的持续增长与公众眼健康意识的提升，型滴眼液的临床价值有望进一步得到释放与验证。

易孚公司地址：桂林市高新区骖鸾路36号